人牙周膜干细胞

一．产品简介

1、产品名称：人牙周膜干细胞     

2、组织来源：牙组织

3、产品规格：25cm²培养瓶/5×10⁵cells

4、细胞简介：

          人牙周膜干细胞分离自牙齿组织；牙周组织是由牙周膜、牙槽骨和牙龈三部分组成，它的主要功能是支持、固定和营养牙齿。牙周膜它是一种致密的纤维组织，一端埋入牙骨质，一端连接牙槽骨，实际上是牙齿通过牙周膜被悬吊在牙槽窝中，使牙齿能牢固地固定在颌骨的牙槽窝内，具有一定的弹性，有利于缓冲牙齿承受的咀嚼力。牙槽骨包围在牙根周围的颌骨的突起部分，形成牙槽窝，牙根直立其中使牙齿和牙槽骨紧紧地连接在一起，不松动，便于咀嚼。牙龈是覆盖在牙槽骨的表面，包绕着牙颈部，边缘呈弧形，两牙之间的牙龈呈楔形，称为牙龈乳头。正常的牙龈为粉红色，质韧，微有弹性，故能咀嚼压力，耐受食物的摩擦。牙髓的神经、血管通过根尖孔与牙槽骨和牙周膜的血管、神经相连接。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。

本公司生产的人牙周膜干细胞采用酶解组织法制备而来，细胞总量约为

5×10⁵cells，细胞经CD90免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

5、培养基信息：

培养基内容：培养基、FBS、Penicillin、Streptomycin等；

为保证细胞体外培养最佳状态我们推荐使用人牙周膜干细胞专用培养基作为体外培养人牙周膜干细胞专用培养基。

二．细胞发货及鉴定图片

（1）细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前白光电子照片；

（2）细胞鉴定照片：提供一套细胞鉴定图片（可用于发文章）；若要用于文章多套使用，需额外增加鉴定费用，提供3套鉴定图片；

三．使用方法

在技术部标准操作流程下，人牙周膜干细胞可传3-5代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

一、客户收到细胞操作如下

1. 取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；

2. 观察细胞生长情况，细胞密度低于80%时，贴壁细胞倒去瓶中培养液，留下8ml作用继续培养；细胞密度大于80%时，即可进行传代；

3. 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS洗涤3次；

4. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴2-3min左右；倒置显微镜下观察细胞回缩变圆，透亮时即可终止消化，加入双倍完全培养液轻轻吹打细胞使其变成单细胞悬液；

5. 收集细胞悬液至离心管内，1000rpm离心5min，观察细胞沉淀；

6. 加入1ml的完全培养液，轻轻吹打成单细胞悬液，均匀分配至细胞培养瓶中，初次传代建议按照1：2比例进行。

7. 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

二、细胞冻存管复苏

1. 提前室温预热培养基，将水浴锅调至37℃；

2. 在超净工作台内提前准备好15ml离心管，并加入5ml的完全培养基；

3. 将冻存管快速放入水浴锅中，不断晃动冻存管，直至管内冰块全部融化

4. 然后快速取出，喷洒酒精，转移至超净工作台；

5. 拧开冻存管螺纹盖，用移液枪将细胞悬液轻轻吸出，转移至含5ml完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；

6. 离心结束后，观察有无细胞沉淀，将上清弃去，加入1ml新鲜的完全培养基，用移液枪轻轻吹打成细胞悬液；将细胞悬液转移至T25培养瓶中，T25培养瓶建议培养基加入量5-7ml，轻轻晃动培养瓶使细胞分散均匀，置于培养箱中培养。

三、细胞冻存

1. 冻存条件：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO或者无血清冻存液

2. 保存条件：液氮存储

四、注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月；

2. 细胞收到操作注意事项，请参考《细胞操作指导》

由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！